El paciente como fuente de evidencia
¿Estamos midiendo lo que realmente importa al paciente?
Los resultados clínicos cuentan una parte de la historia. La experiencia del paciente puede revelar otra.
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¿Hacia dónde evoluciona la HTA en Colombia?
La propuesta del IETS: conectar innovación, evidencia y decisiones a lo largo del ciclo de vida de las tecnologías en salud.
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Regulación del futuro: menos documentos, más decisiones inteligentes
La verdadera pregunta no es si usarla, es si tu equipo está preparado para hacerlo sin poner en riesgo su credibilidad científica.
La ventaja competitiva ya no está en usar IA. Está en saber usarla correctamente. -
La IA ya llegó a medical affairs
La verdadera pregunta no es si usarla, es si tu equipo está preparado para hacerlo sin poner en riesgo su credibilidad científica.
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¿Los acuerdos de acceso por resultados (MEAs) son el futuro del acceso a la innovación en Latinoamérica?
Un Managed Entry Agreement (MEA) permite compartir el riesgo entre el fabricante y el pagador cuando existe incertidumbre sobre una tecnología sanitaria.
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¿Puedes presentar evidencia generada con IA ante NICE, CONITEC e IETS?
¿Puedes presentar evidencia generada con IA ante NICE, CONITEC e IETS? La respuesta en 2026. Una agencia ya tiene reglas claras. Las otras aún están observando.
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La actualización del PBS en Colombia cambió las reglas del juego para la industria farmacéutica
Durante años, muchas compañías esperaban la apertura de convocatorias para postular tecnologías al proceso de actualización del PBS.
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