La IA ya llegó a medical affairs
La verdadera pregunta no es si usarla, es si tu equipo está preparado para hacerlo sin poner en riesgo su credibilidad científica.
La ventaja competitiva ya no está en usar IA. Está en saber usarla correctamente.
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¿Los acuerdos de acceso por resultados (MEAs) son el futuro del acceso a la innovación en Latinoamérica?
Un Managed Entry Agreement (MEA) permite compartir el riesgo entre el fabricante y el pagador cuando existe incertidumbre sobre una tecnología sanitaria.
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¿Puedes presentar evidencia generada con IA ante NICE, CONITEC e IETS?
¿Puedes presentar evidencia generada con IA ante NICE, CONITEC e IETS? La respuesta en 2026. Una agencia ya tiene reglas claras. Las otras aún están observando.
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La actualización del PBS en Colombia cambió las reglas del juego para la industria farmacéutica
Durante años, muchas compañías esperaban la apertura de convocatorias para postular tecnologías al proceso de actualización del PBS.
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Market share o participación de mercado: qué tiene que ver la innovación farmacéutica con la tajada de la torta
La metodología detrás del cálculo de la participación de mercado o market share está ampliamente difundida. En el caso de tecnologías en salud -como por…
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¿Cómo se evalúa la evidencia de seguridad y efectividad en la nominación a exclusiones?
[vc_row css=».vc_custom_1533834763111{background-color: #ffffff !important;}»][vc_column][vc_custom_heading text=»¿Cómo se evalúa la evidencia de seguridad y efectividad en la nominación a exclusiones?» font_container=»tag:h2|text_align:center|color:%23990d0d» use_theme_fonts=»yes»][vc_row_inner content_placement=»middle»][vc_column_inner width=»1/4″][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»1/4″][vc_single_image image=»1869″ img_size=»110×110″…
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¿Por qué hacer análisis de impacto presupuestal?
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