La actualización del PBS en Colombia cambió las reglas del juego para la industria farmacéutica
Durante años, muchas compañías esperaban la apertura de convocatorias para postular tecnologías al proceso de actualización del PBS.
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Cómo construir un equipo de medical affairs listo para la era de la IA generativa
Medical affairs está cambiando por la IA generativa. La tecnología ya está moviendo tiempo, prioridades y competencias dentro de los equipos médicos. El reto es claro: usarla con rigor científico, criterio regulatorio y supervisión humana. Este manual muestra cómo construir un equipo capaz de trabajar con IA sin poner en riesgo su credibilidad.
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Tendencias en la venta de medicamentos de alto costo
La venta de medicamentos de alto costo exige evidencia, negociación y seguimiento medible. En Latinoamérica, vender mejor implica ayudar a que pagadores y prestadores entiendan valor, incertidumbre e impacto presupuestal sin desplazar la responsabilidad pública.
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¿Puedes presentar evidencia generada con IA ante NICE, CONITEC e IETS? La respuesta en 2026.
Una agencia ya tiene una posición clara. Las otras dos aún no. Esto es lo que los equipos de market access necesitan saber hoy sobre el estado real de la IA en las submissions de evidencia HTA.
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LATAM vale $100B en medicamentos para 2030. La ventana para posicionarse en market access se está cerrando
El mercado farmacéutico de América Latina superó $74B en 2024 y se proyecta cruzar los $102B en 2030. Pero el tamaño del mercado no garantiza el éxito de una marca. Lo que garantiza el éxito es demostrar valor antes que la competencia. Y eso requiere una estrategia de market access que los equipos de la región todavía están aprendiendo a construir.
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¿Qué evalúa una agencia regulatoria que no está en el checklist oficial?
Puedes tener un ensayo clínico “positivo”…
y aún así no lograr aprobación. Porque las agencias no solo evalúan datos.
Evalúan plausibilidad, coherencia y si la historia realmente tiene sentido. -
La orden del tribunal administrativo de Antioquia sobre el traslado masivo de afiliados entre EPS
Cada vez que el Gobierno Nacional expide decretos relacionados con el Sistema General de Seguridad Social en salud (SGSSS) se genera polémica, la cual se incrementa cuando la justicia decide suspender los actos administrativos u ordena que no sean aplicados.
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Del ensayo clínico a la evidencia del mundo real
Durante años las decisiones sobre medicamentos se basaron principalmente en ensayos clínicos.
Hoy eso ya no es suficiente. -
“Los pacientes en Colombia esperan más de cinco años para tener acceso a medicamentos innovadores: indicador W.A.I.T. 2025”
Un reciente estudio desarrollado en LATAM (Indicador W.A.I.T. 2025) reportó que los pacientes en Colombia actualmente esperan más de 5 años por medicamentos innovadores.
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La Era del Valor en Colombia: ¿Está tu Tecnología Lista?
¿Tu medicamento tiene el valor suficiente para entrar al sistema de salud colombiano?
Desde el Artículo 72 de la Ley 1753, la conversación cambió.
Ya no basta el registro INVIMA, ahora cada nueva tecnología debe demostrar su categoría de valor.
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