La actualización del PBS en Colombia cambió las reglas del juego para la industria farmacéutica
Durante años, muchas compañías esperaban la apertura de convocatorias para postular tecnologías al proceso de actualización del PBS.
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¿Qué evalúa una agencia regulatoria que no está en el checklist oficial?
Puedes tener un ensayo clínico “positivo”…
y aún así no lograr aprobación. Porque las agencias no solo evalúan datos.
Evalúan plausibilidad, coherencia y si la historia realmente tiene sentido. -
Del ensayo clínico a la evidencia del mundo real
Durante años las decisiones sobre medicamentos se basaron principalmente en ensayos clínicos.
Hoy eso ya no es suficiente. -
¿Cuál alternativa de evaluación económica de tecnologías en salud es mejor para las enfermedades huérfanas: Costo-efectividad o impacto presupuestal?
Las enfermedades huérfanas o raras son aquellas que tienen una baja prevalencia dentro de la población, específicamente en Colombia, un caso por cada 5.000 habitantes…
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Desafíos para la evaluación de tecnologías en salud destinadas a enfermedades huérfanas: Aproximaciones conceptuales de ISPOR
La evaluación de tecnologías en salud destinadas a enfermedades huérfanas a través de los procesos estándar o convencionales para enfermedades comunes, presenta varios desafíos,…
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Evaluación de tecnologías en salud de base hospitalaria o ETS-BH
La Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETES) es un proceso multidisciplinario, formal y sistemático que busca determinar el valor de las tecnologías sanitarias analizando la…
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5 claves de la farmacoeconomía en las evaluaciones de tecnologías en salud
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Participación de pacientes: el boom en las evaluaciones de tecnologías en salud
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